办理三类医疗器械许可证相对于二类而言，需要更加严格的审核和要求，因此相对来说办理难度较大。以下是一些关于代办医疗器械许可证的信息：

　　1.人员要求：

　　-需要有相关专业背景的人员，如药学、医学等；

　　-必须持有相关的执业证书或职称；

　　-具备一定的管理经验和技术能力。

　　2.地址要求：

　　-必须在指定的地点进行经营活动；

　　-地址必须符合卫生和安全标准。

　　3.审批流程：

　　-二类医疗器械许可一般由省级食品药品监督管理局负责审批和管理；

　　-三类医疗器械许可需要经过国家食品药品监督管理总局的批准，并按照相应的程序进行备案和注册。

　　4.其他要求：

　　-需要提供详细的申请材料和相关证明文件；

　　-需要进行现场核查和实验室检测；

　　-可能需要进行技术培训或认证。

　　总之，办理三类医疗器械许可证需要满足更严格的要求和标准，并且需要投入更多的时间和精力来准备申请材料和提交申请。建议寻求专业的机构或代理人的帮助以加快办理过程并获得更好的结果。