办理二类医疗器械备案的步骤如下：

　　1.申请：申请人填写申请表格，准备相关材料，向当地食品药品监督管理部门提出申请。

　　2.受理：食品药品监督管理部门受理申请，对申请材料进行形式审查。如果申请材料齐全、符合法定形式，则予以受理；如果申请材料不齐全或者不符合法定形式，会当场或者在规定期限内一次告知申请人需要补正的全部内容。

　　3.审查：食品药品监督管理部门对申请材料进行实质性审查，包括对企业人员资质、经营场地、仓库、产品等进行检查。

　　4.决定：如果审查通过，食品药品监督管理部门会作出准予备案的决定，并颁发《第二类医疗器械经营备案凭证》；如果审查不通过，则会书面说明理由。

　　在申请二类医疗器械备案时，需要准备的材料包括：营业执照和组织机构代码证复印件、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件、组织机构与部门设置说明、经营范围、经营方式说明、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件等。

　　以上信息仅供参考，具体流程和所需材料可能因各地要求而有所不同，建议咨询相关部门获取具体信息。