办理三类医疗器械经营许可证需要满足以下条件：

　　1.注册资金要求：根据《医疗器械监督管理条例》规定，三类医疗器械的销售企业应当具备一定的注册资金。具体金额由各省、自治区、直辖市药品监督管理部门确定。

　　2.公司类型和资质要求：申请三类医疗器械经营许可的企业必须是依法设立的公司或组织机构（如医院）等具有法人资格的组织。同时，企业还需符合相关法律法规规定的其他资质要求，例如具备相应的专业技术人员和管理人员等。

　　3.产品质量保证能力的要求：三类医疗器械经营企业必须具备相应的技术能力和产品质量控制措施，确保所售产品的合法性和安全性。

　　4.场所和设施设备要求：三类医疗器械经营企业的经营场所应当符合相关法律法规的规定，并配备必要的设施和设备，包括仓库、货架、冷藏柜等。此外，还需要符合相关的卫生和消防安全标准。

　　5.人力资源管理要求：三类医疗器械经营企业应建立健全的人力资源管理制度，包括员工培训、绩效考核、薪酬福利等方面的工作。

　　6.合规性审查与备案：在办理三类医疗器械经营许可证之前，需要进行合规性审查，以确保企业符合相关的法律法规和政策要求。同时，企业还需要在取得经营许可证后进行登记备案工作并定期提交年度报告。